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CANCÚN, QRoo, 4 de julio de 2025.- Valentina es una niña de siete años originaria de Cancún, que fue diagnosticada con el síndrome de Melas, enfermedad mitocondrial rara, degenerativa y sin cura que afecta las células que generan energía en el organismo. Su origen es genético y se hereda de madre a hijo, de acuerdo con expertos.
El caso es tan particular que es el único detectado en todo el estado quintanarroense, según el testimonio de sus padres, Arith e Ismael, quienes enfrentan enormes retos financieros para lograr que su hija tenga acceso a un tratamiento especializado.
Desde que tenía 11 meses, Valentina presenta síntomas complejos como daño neurológico, discapacidad motriz, distrofia muscular, bajo tono muscular y crisis epilépticas frecuentes; sin embargo, hasta que se le hizo un estudio especializado de alta complejidad los médicos identificaron con precisión la causa de sus padecimientos.
Ante la progresión del síndrome, su familia enfrenta una carrera contra el tiempo. Este 5 de julio Valentina será trasladada a Ciudad de México para recibir un tratamiento experimental pionero conocido como DIBA (Desprogramación de Impulsos Bioeléctricos Activos), que combina neuroestimulación y pulsos de radiofrecuencia.
Valentina será la primera paciente con Melas en recibir ese tratamiento en México.
Para cubrir el costo, estudios médicos complementarios y la estancia durante los 35 días que dura el protocolo, su familia ha lanzado una colecta solidaria en GoFundMe con una meta de 145 mil pesos.
“Valentina es una niña mágica, una guerrera que nos ha enseñado a creer en el poder del amor, y nos ha inspirado a nunca rendirnos. Agradecemos de antemano su generosidad”, comparten sus padres.
Cualquier donación, por mínima que sea, es una oportunidad para mejorar la calidad de vida de Valentina. La familia está pronta a llegar a su meta de recaudación. Si desea ser parte de ese proceso, da clic y dona aquí: https://gofund.me/059412cf.
Reproducción autorizada citando la fuente con el siguiente enlace Quadratín Quintana Roo.
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