Refuerzan vigilancia en Solidaridad por mutación del metapneumovirus
CANCÚN, QRoo, 19 de septiembre de 2022.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), alertó a los quintanarroenses sobre la falsificación del fármaco remdesivir, usado en el tratamiento de Covid 19.
La Cofepris detectó la falsificación de cuatro nuevos lotes de remdesivir, además, identificó productos con denominaciones distintivas como corovir, bemsivir, desrem, remdesivir, que no están autorizados para su comercialización y distribución en México.
Los cuatro nuevos lotes de remdesivir que fueron detectados son EN2005A2-B, EN2009D7-Q, CM2022F5 y CA2023G5.
Las características del producto falsificado consisten en tapón color azul y grabado; leyendas y tipografía no autorizada para México; presentación en sustancia líquida y lotes no utilizados por Gilead Sciences.
Cofepris pide a distribuidores autorizados, personal médico, clínicas y hospitales públicos que cuenten con stock de este tratamiento, verificar que no pertenezcan a dichos lotes.
Cabe recordar que el fármaco original fue aprobado en marzo de 2021 por la autoridad sanitaria, bajo el esquema de uso de emergencia.
Reproducción autorizada citando la fuente con el siguiente enlace Quadratín Quintana Roo.
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