Libera Hamas a 4 mujeres soldado e Israel a 200 presos palestinos
CANCÚN, QRoo, 27 de febrero de 2021.- La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó hoy sábado el uso de emergencia de la vacuna contra la COVID-19 producida por la multinacional Johnson & Johnson, que solamente requiere de una dosis para inmunizar a quien se le aplica.
Es la tercera vacuna aprobada por las autoridades de salud de la Unión Americana, después de los productos de Pfizer y de Moderna.
Johnson & Johnson reportó a la FDA que el índice de eficacia de su vacuna es de 85 por ciento, y según los informes de los ensayos clínicos, es eficaz incluso contra las nuevas variantes detectadas del virus SARS-COV 2.
La empresa se ha comprometido a entregar al gobierno de Estados Unidos 100 millones de dosis, a más tardar en junio de este año. Si se suma a los millones de vacunas adquiridas a Pfizer y Moderna, ambas de dos dosis, se calcula que en el verano habrá suficientes vacunas para administrar a todos los habitantes de la Unión Americana que lo deseen.
(Con información de El País)
Reproducción autorizada citando la fuente con el siguiente enlace Quadratín Quintana Roo.
Síguenos en Facebook, Twitter, Threads, WhatsApp, Telegram, TikTok, Instagram, YouTube