Cofepris autoriza tratamiento de píldora contra el Covid 19

CANCÚN, QRoo, 7 de enero de 2022.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), confirmó la noche de este viernes 7 de enero que autorizó para uso de emergencia el tratamiento oral Molnupiravir de Merck, que será destinado para atender pacientes con Covid 19 leve o moderado, y con alto riesgo de complicaciones.

La Cofepris detalló que la autorización para uso de emergencia se emite de manera controlada y requiere prescripción médica, considerando las acotaciones detalladas en el oficio de autorización para evitar mal uso de este medicamento, la automedicación y/o su venta irregular.

Recalcó que el proceso de aprobación comenzó la semana del 23 de diciembre de 2021, cuando se tuvo intercambio de información técnica con otras agencias regulatorias; este proceso de transferencia de conocimiento se realiza gracias al reliance, o convergencia regulatoria, declarado prioridad en Cofepris en agosto del 2021.

El titular de Cofepris, Alejandro Svarch Pérez, resaltó que México es uno de los primeros países en autorizar el medicamento. “Esta aprobación se emite en tiempo record, ya que las agencias de regulación sanitaria en el mundo contamos con evidencia científica que nos permite evaluar esta opción terapéutica oral como segura y eficaz, que permitirá reducir las hospitalizaciones por Covid 19”.

El medicamento actúa introduciendo errores en el código genético del virus del Covid 19, evitando que se replique en el organismo. Se trata de un medicamento oral suministrado a través de cápsulas por cinco días.

La dependencia recalcó que en caso de identificar su libre venta al público, se invita a realizar una denuncia sanitaria a través de la página gob.mx/cofepris, ya que su consumo irregular constituye un riesgo a la salud por ser de dudosa procedencia.

Reproducción autorizada citando la fuente con el siguiente enlace Quadratín Quintana Roo.

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