Refuerzan la atención médica en Solidaridad
CANCÚN, QRoo, 15 de marzo de 2021.- La incertidumbre y la polémica rodean a la vacuna anti-Covid 19 producida por la farmacéutica AztraZeneca: Francia se sumó, esta mañana de lunes, al conjunto de naciones europeas que determinaron la suspensión de su aplicación, por sospechas de que el fármaco provoca trombosis, es decir, la formación de coágulos sanguíneos.
Con el anuncio del presidente francés, Emmanuelle Macron, el conjunto de países donde se suspendió la inmunización con el producto de AztraZeneca, engloba Países Bajos, Irlanda, Dinamarca, Noruega, Islandia y Francia totalmente y, en el caso de algunos lotes, Italia y Austria.
En cambio, la agencia británica reguladora del medicamento (MHRA, por sus siglas en inglés) señaló que las pruebas existentes no apuntan a que la vacuna de AstraZeneca cause coágulos sanguíneos en sus receptores, algo que también defendió la farmacéutica en un comunicado.
Según AztraZeneca, revisó datos de 17 millones de vacunados con su vacuna anti COVID 19. La revisión encontró incluso menos casos de los que se esperarían naturalmente.
En Alemania, el Instituto Paul Ehrlich, competente en la materia, que considera que es necesario comprobar la potencial relación entre esta vacuna y los nuevos casos de trombosis registrados en Europa tras su inoculación. La institución subrayó que, en todo caso, será la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) quien decida en último término “si esta nueva información afecta a la autorización de la vacuna y en qué forma”.
A la fecha, se han detectado treinta casos de trombosis en toda Europa, después de que esos pacientes recibieron una dosis de la vacuna de AstraZeneca. En total se han administrado en la Unión Europea (UE) unos cinco millones de dosis.
La EMA informó que la tasa de casos de trombosis entre los vacunados “no es mayor que la del conjunto de la población”, pero añadió que es preciso analizar con detalle lo sucedido.
(Con información de López-Dóriga Digital y Deutsche Welle)
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